蛇床子素（SCZS）通过抑制cGAS-STING信号通路改善强直性脊柱炎大鼠炎症和T淋巴细胞亚群失衡——动物实验（熊静·
· 强直性脊柱炎 AS 蛇床子素 osthole SCZS
研究概况：1. cGAS-STING通路是AS炎症调控新靶点：首次在AS大鼠模型中证实cGAS-STING信号通路参与AS的炎症和免疫失衡过程——SCZS通过抑制该通路降低炎症因子（IL-17、IL-21、GM-CSF）水平、提高抗炎因子（IL-10）水平。
研究概况
强直性脊柱炎（AS）是一种累及中轴及外周关节的慢性炎症和自身免疫病，主要以骶髂关节、脊柱关节病变为主，严重时可致脊柱畸形和强直。我国AS发病率约0.3%，以青年男性为主，典型症状为腰背部疼痛，有较高致残率。目前临床主要用抗炎和抗风湿类药物治疗，但效果不尽如人意且副作用明显。蛇床子素（osthole, SCZS）是从植物蛇床子中提取的香豆素类化合物，具有抗炎、保护关节等药理作用，但具体机制尚不明确。cGAS-STING信号通路参与炎症发生发展，阻断该通路可降低炎症性关节损伤。本研究通过建立AS大鼠模型，探讨SCZS能否通过调控cGAS-STING信号通路实现对AS的治疗作用。
🤔 常见问题
❓ 关于强直性脊柱炎的最新研究发现是什么？
研究概况：1. cGAS-STING通路是AS炎症调控新靶点：首次在AS大鼠模型中证实cGAS-STING信号通路参与AS的炎症和免疫失衡过程——SCZS通过抑制该通路降低炎症因子（IL-17、IL-21、GM-CSF）水平、提高抗炎因子（IL-10）水平。
❓ 这项研究是如何设计的？
强直性脊柱炎（AS）是一种累及中轴及外周关节的慢性炎症和自身免疫病，主要以骶髂关节、脊柱关节病变为主，严重时可致脊柱畸形和强直。我国AS发病率约0.3%，以青年男性为主，典型症状为腰背部疼痛，有较高致残率。目前临床主要用抗炎和抗风湿类药物治疗，但效果不尽如人意且副作用明显。蛇床子素（osthole, SCZS）是从植物蛇床子中提取的香豆素类化合物，具有抗炎、保护关节等药理作用，但具体机制尚不明确。cGAS-STING信号通路参与炎症发生发展，阻断该通路可降低炎症性关节损伤。本研究通过建立AS大鼠模型，探讨SCZS能否通过调控cGAS-STING信号通路实现对AS的治疗作用。
❓ 「医学研究正在不断探索强直性脊柱炎（AS）的新治疗途径。2026年武汉科技大学团队在《中国免疫学杂志》发表了一项动物实验研究，发现中药蛇床子中的有效成分——**蛇床子素**，在AS大鼠模型中可以通过抑制一条叫cGAS-STING的炎症信号通路，降低体内促炎因子（IL-17、IL-21、GM-CSF）的水平，提高抗炎因子（IL-10）的水平，同时调节免疫平衡（增加Treg细胞、减少Th17细胞），从而减轻脊柱软骨的炎症损伤和细胞死亡。需要强调的是
**这是动物实验，不是临床人体研究**——蛇床子素目前还不是可以用于治疗AS的药物。从动物实验结果到开发出安全有效的药物，通常需要5~10年甚至更长时间。如果你目前正在使用生物制剂或抗炎药治疗AS，请一定坚持规范治疗，不要自行尝试蛇床子素或类似的中药提取物。」
❓ 「①不能说'蛇床子素可以治AS'——这是动物实验
SCZS在人体中的安全剂量、给药途径、生物利用度和疗效均未验证。②不能说'AS大鼠模型好了那么人也能好'——大鼠蛋白多糖诱导模型与人类HLA-B27相关AS的免疫机制不同。③不能说'中药成分没有副作用'——SCZS是单一化合物提取物，不等于中药汤剂，过量使用可能有肝/肾毒性。④不能说'cGAS-STING是唯一治疗靶点'——AS的发病机制涉及多条通路（IL-17/TH17轴、TNF-α、NF-κB、Wnt等），单靶点抑制不足以控制全病程。⑤不能鼓励患者停止目前有效的生物制剂治疗（如TNF-α抑制剂、IL-17抑制剂等）来尝试未经验证的天然产物。」
❓ 这项研究对临床实践有什么意义？
1. **cGAS-STING通路是AS炎症调控新靶点**：首次在AS大鼠模型中证实cGAS-STING信号通路参与AS的炎症和免疫失衡过程——SCZS通过抑制该通路降低炎症因子（IL-17、IL-21、GM-CSF）水平、提高抗炎因子（IL-10）水平
📊 关键数据
| Th17比例 | Control=正常 | Model=显著↑¹ | SCZS-L=显著↓² |
| Treg比例 | Control=正常 | Model=显著↓¹ | SCZS-L=显著↑² |
| Th17/Treg | Control=正常 | Model=显著↑¹ | SCZS-L=显著↓² |
| Control | IL-17=12.53±1.18 | IL-21=5.82±1.01 | IL-10=78.93±6.24 |
| Model | IL-17=68.74±4.91¹ | IL-21=86.94±5.76¹ | IL-10=29.42±3.17¹ |
| SCZS-L | IL-17=47.36±3.57² | IL-21=57.61±4.54² | IL-10=46.37±4.92² |
| SCZS-H | IL-17=25.87±2.32²³ | IL-21=23.48±1.82²³ | IL-10=**62.85±5.73²³** |
| SCZS-H+DMXAA | IL-17=52.29±4.68⁴ | IL-21=65.73±5.26⁴ | IL-10=41.38±4.56⁴ |
| Control | 凋亡率（%）=2.37±0.34 | ||
| Model | 凋亡率（%）=23.56±3.61¹ | ||
| SCZS-L | 凋亡率（%）=15.83±1.72² | ||
| SCZS-H | 凋亡率（%）=**8.67±1.16²³** |
💡 给患者的建议
- 「医学研究正在不断探索强直性脊柱炎（AS）的新治疗途径。2026年武汉科技大学团队在《中国免疫学杂志》发表了一项动物实验研究，发现中药蛇床子中的有效成分——**蛇床子素**，在AS大鼠模型中可以通过抑制一条叫cGAS-STING的炎症信号通路，降低体内促炎因子（IL-17、IL-21、GM-CSF）的水平，提高抗炎因子（IL-10）的水平，同时调节免疫平衡（增加Treg细胞、减少Th17细胞），从而减轻脊柱软骨的炎症损伤和细胞死亡。需要强调的是：**这是动物实验，不是临床人体研究**——蛇床子素目前还不是可以用于治疗AS的药物。从动物实验结果到开发出安全有效的药物，通常需要5~10年甚至更长时间。如果你目前正在使用生物制剂或抗炎药治疗AS，请一定坚持规范治疗，不要自行尝试蛇床子素或类似的中药提取物。」
- 「①不能说'蛇床子素可以治AS'——这是动物实验，SCZS在人体中的安全剂量、给药途径、生物利用度和疗效均未验证。②不能说'AS大鼠模型好了那么人也能好'——大鼠蛋白多糖诱导模型与人类HLA-B27相关AS的免疫机制不同。③不能说'中药成分没有副作用'——SCZS是单一化合物提取物，不等于中药汤剂，过量使用可能有肝/肾毒性。④不能说'cGAS-STING是唯一治疗靶点'——AS的发病机制涉及多条通路（IL-17/TH17轴、TNF-α、NF-κB、Wnt等），单靶点抑制不足以控制全病程。⑤不能鼓励患者停止目前有效的生物制剂治疗（如TNF-α抑制剂、IL-17抑制剂等）来尝试未经验证的天然产物。」
🏥 临床意义
1. **cGAS-STING通路是AS炎症调控新靶点**：首次在AS大鼠模型中证实cGAS-STING信号通路参与AS的炎症和免疫失衡过程——SCZS通过抑制该通路降低炎症因子（IL-17、IL-21、GM-CSF）水平、提高抗炎因子（IL-10）水平
📖 信息来源：熊静, 毛庆菊, 刘柳, 尚桂莲. 蛇床子素调节cGAS-STING信号通路治疗强直性脊柱炎大鼠的实验研究[J]. 中国免疫学杂志, 2026, 42(4): 885-890. DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2026.04.018